Firma „Med Quality” przeprowadziła szkolenie dla „Antis Orto” zgodnie ze standardem ISO 13485:2016. 16.08.2024 Szczegóły »
Firma Med Quality przeprowadziła webinar na temat: „Standard ISO 13485:2016 dotyczący wyrobów medycznych: od czego zacząć wdrażanie standardu?”. 31.07.2024 Szczegóły »
Firma Med Quality przeprowadziła webinar na temat „Ocena zgodności pomocniczych środków rehabilitacji: od systemu jakości do rejestracji w Państwowej Służbie Leków”. 17.06.2024 Szczegóły »
Kierownik firmy Med Quality Władysław Kasjanenko przeprowadził webinar na temat „Rejestracja wyrobów medycznych w 2024 roku”. 17.06.2024 Szczegóły »
Wyroby medyczne wykonywane na zamówienie: wymagania Technicznego Regulaminu nr 753. 19.03.2024 Szczegóły »
Techniczne środki rehabilitacji wykonane na zamówienie – dlaczego zaliczają się do wyrobów medycznych? Obowiązki producentów zgodnie z Technicznym Regulaminem nr 753 29.11.2023 Szczegóły »
