Med Quality

Youtube Viber Whatsapp Telegram
logo
Zostawić zgłoszenie
logo
Youtube Telegram
Zostawić zgłoszenie

Webinaria o wyrobach medycznych

Przyszłe webinaria

Сертифікація допоміжних засобівреабілітації: від системи якості до реєстрації в ДЛС. Як підготуватись до перевірки?

Certyfikacja wyrobów wspomagających rehabilitację: od systemu jakości po rejestrację w Państwowej Służbie Leków. Jak przygotować się do kontroli?

28.04.2026

Zarejestrować się
Оцінка відповідності індивідуальнихмедичних виробів (сustom-made): що реально потрібно, а що зайве?

Ocena zgodności indywidualnych wyrobów medycznych (custom-made): co jest naprawdę wymagane, a co zbędne?

26.05.2026

Zarejestrować się
3D-друк у медичних виробах: сертифікація, регуляторні вимоги та реальні ризики

Druk 3D w wyrobach medycznych: certyfikacja, wymagania regulacyjne i rzeczywiste ryzyka

23.06.2026


Zarejestrować się
Сертифікація комплектуючих засобів реабілітації: коли вони стають медичним виробом і як їх правильно оформити? Використання 3Д-друку у виробництві

Certyfikacja komponentów wyrobów rehabilitacyjnych: kiedy stają się wyrobem medycznym i jak je prawidłowo sklasyfikować? Wykorzystanie druku 3D w produkcji

21.07.2026

Zarejestrować się
Маркування медичних виробів. Вимоги Технічного регламенту № 753 та стандарту ISO15223-1. Як уникнути штрафів?

Oznakowanie wyrobów medycznych. Wymagania Rozporządzenia Technicznego nr 753 oraz normy ISO 15223-1. Jak uniknąć kar?

28.08.2026

Zarejestrować się
ISO 13485:2016 для виробників засобів реабілітації та інших медичних виробів, виготовлених на за: що робити з системою якості?

ISO 13485:2016 dla producentów wyrobów rehabilitacyjnych oraz innych wyrobów medycznych wykonywanych na zamówienie: co zrobić z systemem zarządzania jakością?

22.09.2026

Zarejestrować się
Організація та проведення докілінічнихвипробувань протезів, ортезів та інших засобів реабілітації: від випробування на міцність до біосумісності

Organizacja i przeprowadzanie badań przedklinicznych protez, ortez oraz innych wyrobów rehabilitacyjnych: od badań wytrzymałościowych po biokompatybilność

06.10.2026


Zarejestrować się
Władysław Kasjanenko na Festiwalu Druku 3D

Nadzór po wprowadzeniu do obrotu (PMS): jak producentowi nie „ponieść porażki” po wprowadzeniu wyrobu medycznego na rynek

20.10.2026

Zarejestrować się
Сертифікація імплантів: від стоматології до остеоінтеграції, як правильно провести оцінку відповідності?

Certyfikacja implantów: od stomatologii do osteointegracji, jak prawidłowo przeprowadzić ocenę zgodności?

24.11.2026

Zarejestrować się
Ринковий нагляд 2027: як підготуватись і пройти перевірку без штрафів

Nadzór rynkowy 2027: jak przygotować się i przejść kontrolę bez kar finansowych

22.12.2026


Zarejestrować się
Дивитись більше »‎

Archiwalne webinaria

Frame 28

Nadzór rynku nad wyrobami medycznymi w 2025 roku: sektorowy plan kontroli Państwowej Służby Leków

06.12.2024

Frame 32

Regulacja Medical Device Regulation (MDR) na Ukrainie w 2025 roku: mit czy rzeczywistość?

22.11.2024

Frame 22 1

Jak ukraiński producent wyrobów medycznych może wejść na rynek europejski? Praktyczne porady

11.10.2024

Zobacz prezentację

Wideo
Frame 21 1

Oznakowanie wyrobów medycznych. Wymagania Rozporządzenia Technicznego nr 753 oraz normy ISO 15223-1

30.08.2024

Zobacz prezentację

Wideo
Frame 19

Norma ISO 13485:2016 dotycząca wyrobów medycznych: od czego zacząć wdrażanie standardu?

25.07.2024

Zobacz prezentację

Wideo
frame 16

Ocena zgodności pomocniczych środków rehabilitacji: od systemu jakości do rejestracji w ДЛС

25.06.2024

Zobacz prezentację

Wideo
frame 15

Держлікслужба wznawia niezaplanowane kontrole operatorów rynku wyrobów medycznych: jak się przygotować?

18.04.2024

Zobacz prezentację

Wideo
frame 7

Regulacje dotyczące DЗR: wymagania dotyczące systemów zarządzania jakością — czy konieczna jest certyfikacja?

14.03.2024


Zobacz prezentację

Wideo
frame 6

Regulacje dotyczące DЗR (pomocniczych środków rehabilitacji): wymagania Rozporządzenia Technicznego nr 753 dotyczącego wyrobów medycznych

29.02.2024

Zobacz prezentację

Zobacz więcej
frame 6

Регулювання ДЗР (Допоміжні засоби реабілітації): вимоги Технічного регламенту № 753 щодо медичних виробів

29.02.2024

Переглянути презентацію

Дивитись більше
Frame 14

3Д друковані медичні вироби (імпланти, екзопротези ті інші): як відповідати регуляторним вимогам?

11.04.2024

Зареєструватися
Frame 15

Держлікслужба поновлює позапланові перевірки операторів ринку медичних виробів: як підготуватися?

18.04.2024

Зареєструватися
Frame 8

Дезінфектанти та косметична продукція як медичний виріб: в яких випадках це можливо?

26.04.2024

Зареєструватися
Frame 11 1

Як вийти на європейський ринок українському виробнику медичних виробів? Практичні поради

30.05.2024

Зареєструватися
Frame 12 1

Доклінічні випробування медичних виробів: вимоги Технічного регламенту № 753 по медичним виробам

27.06.2024

Зареєструватися
Frame 13 1

Аналіз ризиків по медичним виробам відповідно до вимог ISO 13485 та ISO 14971

25.07.2024

Зареєструватися
Frame 6

Регулювання ДЗР (Допоміжні засоби реабілітації): вимоги Технічного регламенту № 753 щодо медичних виробів

29.02.2024

Переглянути презентацію
Дивитись більше

Jak możemy pomóc?

How can we help?

Як можемо допомогти?