Вебінари про медичні вироби

Головна » Вебінари про медичні вироби

Майбутні вебінари

Маркування медичних виробів. Вимоги Технічного регламенту № 753 та стандарту ISO15223-1. Як уникнути штрафів?

Маркування медичних виробів. Вимоги Технічного регламенту № 753 та стандарту ISO15223-1. Як уникнути штрафів?

28.08.2026

Зареєструватися

20.10

Постмаркетинговий нагляд (PMS): як виробнику не “провалитись” після виходу медичного виробу на ринок

20.10.2026

Зареєструватися

Сертифікація імплантів: від стоматології до остеоінтеграції, як правильно провести оцінку відповідності?

Сертифікація імплантів: від стоматології до остеоінтеграції, як правильно провести оцінку відповідності?

24.11.2026

Зареєструватися

Ринковий нагляд 2027: як підготуватись і пройти перевірку без штрафів

Ринковий нагляд 2027: як підготуватись і пройти перевірку без штрафів

22.12.2026

Зареєструватися

Дивитись більше »‎

Минулі вебінари

MDR прийняли в Україні: що змінює нова постанова №759 і що робити вже зараз?

MDR прийняли в Україні: що змінює нова постанова №759 і що робити вже зараз?

21.07.26

Оцінка відповідності індивідуальнихмедичних виробів (сustom-made): що реально потрібно, а що зайве?

Оцінка відповідності індивідуальних медичних виробів (сustom-made): що реально потрібно, а що зайве?

26.05.2026

Conformity assessment of medical devices in Ukraine in 2026

Conformity assessment of medical devices in Ukraine in 2026

09.06.2026

Переглянути презентацію

Сертифікація допоміжних засобівреабілітації: від системи якості до реєстрації в ДЛС. Як підготуватись до перевірки?

Сертифікація допоміжних засобів реабілітації: від системи якості до реєстрації в ДЛС. Як підготуватись до перевірки?

28.04.2026
Переглянути презентацію

Frame 28

Ринковий нагляд за медичними виробами у 2025-му році: cекторальний план перевірок Держлікслужби

06.12.2024

Frame 32

Регулювання Medical Device Regulation (MDR) в Україні у 2025-му році: міф чи реальність?

22.11.2024

Frame 24

Conformity assessment of medical devices in Ukraine

18.10.2024

Переглянути презентацію

Frame 22 1

Як вийти на європейський ринок українському виробнику медичних виробів? Практичні поради

11.10.2024

Переглянути презентацію

Frame 23

Аналіз ризиків по медичним виробам відповідно до вимог ISO 13485 та ISO 14971

06.09.2024

Переглянути презентацію

Frame 21 1

Маркування медичних виробів. Вимоги Технічного регламенту № 753 та стандарту ISO 15223-1

30.08.2024

Переглянути презентацію

Frame 19

Стандарт ISO 13485:2016 щодо медичних виробів: з чого розпочати впровадження стандарту?

25.07.2024

Переглянути презентацію

frame 16

Оцінка відповідності допоміжних засобів реабілітації: від системи якості до реєстрації в ДЛС

25.06.2024

Переглянути презентацію

frame 18

Реєстрація медичних виробів у 2024-му році: чого чекати?

13.06.2024

Переглянути презентацію

frame 15

Держлікслужба поновлює позапланові перевірки операторів ринку медичних виробів: як підготуватися?

18.04.2024

Переглянути презентацію

frame 7

Регулювання ДЗР: вимоги до систем управління якістю: чи потрібно сертифікувати?

14.03.2024

Переглянути презентацію

frame 6

Регулювання ДЗР (Допоміжні засоби реабілітації): вимоги Технічного регламенту № 753 щодо медичних виробів

29.02.2024

Переглянути презентацію

Дивитись більше