Webinars on medical devices

Home » Webinars on medical devices

Upcoming webinars

Сертифікація допоміжних засобівреабілітації: від системи якості до реєстрації в ДЛС. Як підготуватись до перевірки?

Certification of rehabilitation assistive devices: from quality management systems to registration with the State Service of Medicines. How to prepare for an inspection?

28.04.2026

Оцінка відповідності індивідуальнихмедичних виробів (сustom-made): що реально потрібно, а що зайве?

Conformity assessment of custom-made medical devices: what is really required and what is unnecessary?

26.05.2026

Conformity assessment of medical devices in Ukraine in 2026

Conformity assessment of medical devices in Ukraine in 2026

09.06.2026

3D-друк у медичних виробах: сертифікація, регуляторні вимоги та реальні ризики

3D printing in medical devices: certification, regulatory requirements, and real risks

23.06.2026

Сертифікація комплектуючих засобів реабілітації: коли вони стають медичним виробом і як їх правильно оформити? Використання 3Д-друку у виробництві

Certification of rehabilitation device components: when do they become a medical device and how to properly classify them? Use of 3D printing in manufacturing

21.07.2026

Маркування медичних виробів. Вимоги Технічного регламенту № 753 та стандарту ISO15223-1. Як уникнути штрафів?

Labeling of medical devices. Requirements of Technical Regulation No. 753 and ISO 15223-1. How to avoid fines?

28.08.2026

ISO 13485:2016 для виробників засобів реабілітації та інших медичних виробів, виготовлених на за: що робити з системою якості?

ISO 13485:2016 for manufacturers of rehabilitation aids and other medical devices made to order: what to do with the quality management system?

22.09.2026

Організація та проведення докілінічнихвипробувань протезів, ортезів та інших засобів реабілітації: від випробування на міцність до біосумісності

Organization and conduct of preclinical testing of prostheses, orthoses, and other rehabilitation devices: from strength testing to biocompatibility

06.10.2026

Władysław Kasjanenko na Festiwalu Druku 3D

Post-market surveillance (PMS): how a manufacturer can avoid “failing” after a medical device is placed on the market

20.10.2026

Сертифікація імплантів: від стоматології до остеоінтеграції, як правильно провести оцінку відповідності?

Implant certification: from dentistry to osseointegration, how to properly conduct conformity assessment?

24.11.2026

Ринковий нагляд 2027: як підготуватись і пройти перевірку без штрафів

Market surveillance 2027: how to prepare and pass an inspection without fines

22.12.2026

View more »

Past webinars

Frame 36

Market supervision of medical products in 2025: sectoral plan of inspections of the State Medical Service

06.12.2024

Frame 36

Medical Device Regulation (MDR) in Ukraine in 2025: myth or reality?

22.11.2024

Frame 26 1

Conformity assessment of medical devices in Ukraine

18.10.2024

View presentation

Frame 25

How can a Ukrainian medical device manufacturer enter the European market? Practical advice

11.10.2024

View presentation

Frame 23

Risk analysis for medical devices according to the requirements of ISO 13485 and ISO 14971

06.09.2024

View presentation

Frame 21 1

Labeling of medical devices. Requirements of Technical Regulation No. 753 and ISO 15223-1 standard

30.08.2024

View presentation

Frame 19

ISO 13485:2016 Standard for Medical Devices: How to Start Implementing the Standard?

25.07.2024

View presentation

frame 16

Conformity Assessment of Rehabilitation Aids: From Quality System to Registration in the State Register

25.06.2024

View presentation

frame 18

Registration of Medical Devices in 2024: What to Expect?

13.06.2024

View presentation

frame 15

The State Service of Ukraine on Medicines and Drugs (DLS) is resuming unscheduled inspections of medical device market operators: How to Prepare?

18.04.2024

View presentation

frame 7

Regulation of MDR (Medical Device Regulation): Requirements for Quality Management Systems: Is Certification Necessary?

14.03.2024

View presentation

frame 6

Regulation of MDR (Rehabilitation Aids): Requirements of Technical Regulation No. 753 for Medical Devices

29.02.2024

View presentation

Show more

frame 12 1

Доклінічні випробування медичних виробів: вимоги Технічного регламенту № 753 по медичним виробам

27.06.2024

Переглянути презентацію

frame 16

Оцінка відповідності допоміжних засобів реабілітації: від системи якості до реєстрації в ДЛС

25.06.2024

Переглянути презентацію

frame 18

Реєстрація медичних виробів у 2024-му році: чого чекати?

13.06.2024

Переглянути презентацію

frame 15

Держлікслужба поновлює позапланові перевірки операторів ринку медичних виробів: як підготуватися?

18.04.2024

Переглянути презентацію

frame 7

Регулювання ДЗР: вимоги до систем управління якістю: чи потрібно сертифікувати?

14.03.2024

Переглянути презентацію

frame 6

Регулювання ДЗР (Допоміжні засоби реабілітації): вимоги Технічного регламенту № 753 щодо медичних виробів

29.02.2024

Переглянути презентацію

Дивитись більше

Frame 14

3Д друковані медичні вироби (імпланти, екзопротези ті інші): як відповідати регуляторним вимогам?

11.04.2024

Зареєструватися

Frame 15

Держлікслужба поновлює позапланові перевірки операторів ринку медичних виробів: як підготуватися?

18.04.2024

Зареєструватися

Frame 8

Дезінфектанти та косметична продукція як медичний виріб: в яких випадках це можливо?

26.04.2024

Зареєструватися

Frame 10 1

Реєстрація медичних виробів у 2024-му році: чого чекати?

16.05.2024

Зареєструватися

Frame 11 1

Як вийти на європейський ринок українському виробнику медичних виробів? Практичні поради

30.05.2024

Зареєструватися

Frame 12 1

Доклінічні випробування медичних виробів: вимоги Технічного регламенту № 753 по медичним виробам

27.06.2024

Зареєструватися

Frame 13 1

Аналіз ризиків по медичним виробам відповідно до вимог ISO 13485 та ISO 14971

25.07.2024

Зареєструватися

Frame 6

Регулювання ДЗР (Допоміжні засоби реабілітації): вимоги Технічного регламенту № 753 щодо медичних виробів

29.02.2024

Переглянути презентацію

Frame 7

Регулювання ДЗР: вимоги до систем управління якістю: чи потрібно сертифікувати?

14.03.2024

Переглянути презентацію

Дивитись більше