Niedawno firma Med Quality przeprowadziła webinar na temat: „Jak ukraiński producent wyrobów medycznych może wejść na rynek europejski? Praktyczne porady”.

• Na webinarze prelegent omówił następujące kwestie:
• Regulacja 2017/745 dotycząca wyrobów medycznych obowiązująca na terenie UE
• Czym różni się ocena zgodności (rejestracja) wyrobów medycznych w Ukrainie i w UE?
• Jak przygotować system jakości i dokumentację techniczną wyrobu medycznego?
• Baza danych EUDAMED, system nadzoru porejestracyjnego oraz inne wymagania, które należy wdrożyć przed wejściem na rynek

Webinar dostarczył cennych informacji dla producentów wyrobów medycznych na temat wejścia na rynek europejski oraz przyszłego wdrożenia MDR 2017/745 w Ukrainie.

Nagranie webinaru pod linkiem, prezentacja Władysława pod linkiem.

Na naszej stronie znajduje się Plan wydarzeń szkoleniowych na sierpień 2024 roku. Zapraszamy do zapoznania się i udziału w kolejnych wydarzeniach.

Obejrzyj nagranie webinaru »‎

Masz pytania? Napisz do nas na info@medquality.com.ua
lub zadzwoń albo napisz w dogodnym komunikatorze (Viber, Telegram, WhatsApp):
+38 095 557 37 37

+38 063 557 37 37