Przeprowadzono webinar na temat analizy ryzyka wyrobów medycznych zgodnie z wymaganiami ISO 13485 i ISO 14971.

Firma Med Quality przeprowadziła szkolenie na temat „Analiza ryzyka wyrobów medycznych zgodnie z wymaganiami ISO 13485 i ISO 14971”. Webinar poprowadził dyrektor firmy, Władysław Kasjanenko, posiadający wieloletnie doświadczenie w ocenie zgodności wyrobów medycznych. Podczas szkolenia omówiono kluczowe wymagania norm ISO, w szczególności ISO 14971, oraz specyfikę stosowania podejść do zarządzania ryzykiem na różnych etapach cyklu życia wyrobu medycznego. Szczególną uwagę poświęcono metodom redukcji ryzyka resztkowego oraz procesowi analizy relacji ryzyko/korzyść. Szkolenie stało się ważnym krokiem w podnoszeniu świadomości uczestników w zakresie bezpieczeństwa wyrobów medycznych.