Med Quality

Youtube Viber Whatsapp Telegram
logo
Zostawić zgłoszenie
logo
Youtube Telegram
Zostawić zgłoszenie

Webinaria o wyrobach medycznych

Przyszłe webinaria

Na razie brak nadchodzących webinarów. Śledź aktualizacje!

Frame 32

Регулювання Medical Device Regulation (MDR) в Україні у 2025-му році: міф чи реальність?

22.11.2024


Зареєструватися
Frame 28

Ринковий нагляд за медичними виробами у 2025-му році: cекторальний план перевірок Держлікслужби

06.12.2024



Зареєструватися
Frame 33

Пост-маркетинг за медичними виробами: підсумки 2024-го року: помилки, поради та нововведення

31.12.2024



Зареєструватися
Дивитись більше »‎
Frame 20

Медичні вироби, виготовлені на замовлення: вимоги ТР 753: від імплантів до протезів

30.07.2024

Зареєструватися
Frame 21 1

Маркування медичних виробів. Вимоги Технічного регламенту № 753 та стандарту ISO 15223-1

30.08.2024

Зареєструватися
Frame 22

Як вийти на європейський ринок українському виробнику медичних виробів? Практичні поради

04.09.2024

Зареєструватися
Frame 23

Аналіз ризиків по медичним виробам відповідно до вимог ISO 13485 та ISO 14971

06.09.2024

Зареєструватися
Дивитись більше »‎
frame 11 1

Як вийти на європейський ринок українському виробнику медичних виробів? Практичні поради

30.05.2024

Зареєструватися
frame 12 1

Доклінічні випробування медичних виробів: вимоги Технічного регламенту № 753 по медичним виробам

27.06.2024

Зареєструватися
frame 13 1

Аналіз ризиків по медичним виробам відповідно до вимог ISO 13485 та ISO 14971

25.07.2024

Зареєструватися
Дивитись більше »‎
Frame 14

3Д друковані медичні вироби (імпланти, екзопротези ті інші): як відповідати регуляторним вимогам?

11.04.2024

Зареєструватися
Frame 15

Держлікслужба поновлює позапланові перевірки операторів ринку медичних виробів: як підготуватися?

18.04.2024

Зареєструватися
Frame 8

Дезінфектанти та косметична продукція як медичний виріб: в яких випадках це можливо?

26.04.2024

Зареєструватися
Frame 11 1

Як вийти на європейський ринок українському виробнику медичних виробів? Практичні поради

30.05.2024

Зареєструватися
Frame 12 1

Доклінічні випробування медичних виробів: вимоги Технічного регламенту № 753 по медичним виробам

27.06.2024

Зареєструватися
Frame 13 1

Аналіз ризиків по медичним виробам відповідно до вимог ISO 13485 та ISO 14971

25.07.2024

Зареєструватися
Дивитись більше »‎

Доклінічні випробування медичних виробів: вимоги Технічного регламенту № 753 по медичним виробам

27.06.2024

Зареєструватися
frame 13 1

Аналіз ризиків по медичним виробам відповідно до вимог ISO 13485 та ISO 14971

25.07.2024

Зареєструватися
Дивитись більше »‎

Archiwalne webinaria

Frame 28

Nadzór rynku nad wyrobami medycznymi w 2025 roku: sektorowy plan kontroli Państwowej Służby Leków

06.12.2024

Frame 32

Regulacja Medical Device Regulation (MDR) na Ukrainie w 2025 roku: mit czy rzeczywistość?

22.11.2024

Frame 22 1

Jak ukraiński producent wyrobów medycznych może wejść na rynek europejski? Praktyczne porady

11.10.2024

Zobacz prezentację

Wideo
Frame 21 1

Oznakowanie wyrobów medycznych. Wymagania Rozporządzenia Technicznego nr 753 oraz normy ISO 15223-1

30.08.2024

Zobacz prezentację

Wideo
Frame 19

Norma ISO 13485:2016 dotycząca wyrobów medycznych: od czego zacząć wdrażanie standardu?

25.07.2024

Zobacz prezentację

Wideo
frame 16

Ocena zgodności pomocniczych środków rehabilitacji: od systemu jakości do rejestracji w ДЛС

25.06.2024

Zobacz prezentację

Wideo
frame 15

Держлікслужба wznawia niezaplanowane kontrole operatorów rynku wyrobów medycznych: jak się przygotować?

18.04.2024

Zobacz prezentację

Wideo
frame 7

Regulacje dotyczące DЗR: wymagania dotyczące systemów zarządzania jakością — czy konieczna jest certyfikacja?

14.03.2024


Zobacz prezentację

Wideo
frame 6

Regulacje dotyczące DЗR (pomocniczych środków rehabilitacji): wymagania Rozporządzenia Technicznego nr 753 dotyczącego wyrobów medycznych

29.02.2024

Zobacz prezentację

Zobacz więcej
frame 6

Регулювання ДЗР (Допоміжні засоби реабілітації): вимоги Технічного регламенту № 753 щодо медичних виробів

29.02.2024

Переглянути презентацію

Дивитись більше
Frame 14

3Д друковані медичні вироби (імпланти, екзопротези ті інші): як відповідати регуляторним вимогам?

11.04.2024

Зареєструватися
Frame 15

Держлікслужба поновлює позапланові перевірки операторів ринку медичних виробів: як підготуватися?

18.04.2024

Зареєструватися
Frame 8

Дезінфектанти та косметична продукція як медичний виріб: в яких випадках це можливо?

26.04.2024

Зареєструватися
Frame 11 1

Як вийти на європейський ринок українському виробнику медичних виробів? Практичні поради

30.05.2024

Зареєструватися
Frame 12 1

Доклінічні випробування медичних виробів: вимоги Технічного регламенту № 753 по медичним виробам

27.06.2024

Зареєструватися
Frame 13 1

Аналіз ризиків по медичним виробам відповідно до вимог ISO 13485 та ISO 14971

25.07.2024

Зареєструватися
Frame 6

Регулювання ДЗР (Допоміжні засоби реабілітації): вимоги Технічного регламенту № 753 щодо медичних виробів

29.02.2024

Переглянути презентацію
Дивитись більше

Jak możemy pomóc?

Як можемо допомогти?