Директор компанії Med Quality взяв участь у Форумі операторів ринку на тему “Регулювання допоміжних засобів реабілітації та 3D друку медичних виробів. Вимоги та виклики щодо медичних виробів, виготовлених на замовлення” 01.03.2024 Детальніше »
Технічні засоби реабілітації, виготовлені на замовлення – чому вони відносяться до медичних виробів? Обов’язки виробників згідно з Технічним регламентом № 753 29.11.2023 Детальніше »
3D друк індивідуальних медичних виробів. Регуляторні вимоги до виробників виробів, виготовлених за технологією 3D друку 29.11.2023 Детальніше »
Вимоги до маркування медичних виробів згідно з вимогами Технічного регламенту № 753 щодо медичних виробів 29.11.2023 Детальніше »
Коли в Україні буде впроваджено новий Регламент MDR 2017/745 щодо медичних виробів? 29.11.2023 Детальніше »
