На вебінарі спікером було розглянуто наступні питання:
-Регулювання 2017/745 щодо медичних виробів, яке діє на території ЄС
-Чим відрізняється оцінка відповідності (реєстрація) медичних виробів в Україні та в ЄС?
-Як підготувати систему якості та технічну документацію на медичний виріб?
-База даних EUDAMED, система пост-маркетингу та інші нововведення, які потрібно впровадити перед виходом на ринок
Вебінар надав цінну інформацію для виробників медичних виробів щодо виходу на європейський ринок та майбутнє введення MDR 2017/745 в Україні.
Відеозапис вебінару за лінком, презентація Владислава за лінком.
На нашому сайті розміщений План навчальних заходів на серпень 2024 року. Запрошуємо ознайомитись та взяти участь у наступних заходах.
Залишились питання? Напишіть нам на пошту info@medquality.com.ua або зателефонуйте нам або напишіть у зручний для Вас мессенджер (Viber, Telegram, WhatsApp):
+38 095 557 37 37
