Навчання
Заголовок
Для сучасної і перспективної компанії кваліфікований персонал – це один з найважливіших параметрів для досягнення успіху. Стандарт ISO 9000 зазначає, що компетентність – це здатність застосовувати знання та навички для досягнення запланованих результатів. Отже, щоб отримати бажаний результат, необхідний компетентний персонал.
Основна мета наших курсів та вебінарів – це не монотонно передати вам інформацію заради сертифікату, а відкрити Вашим співробітникам світ якості та розкрити секрети реєстрації Вашої продукції розвинувши при цьому компетентність персоналу. Навчання, яке справді буде корисним не тільки відділу якості, а й всім співробітникам компанії. Навчання, яке націлене на результат, а не на сертифікат.
Етапи співпраці
Консультація та підготовка
Спеціалісти проводять консультації з клієнтом для з'ясування всіх деталей та вимог стосовно реєстрації. Згідно з отриманою інформацією, підприємство готує всі необхідні документи та заявку на реєстрацію.
Реєстраційний процес
спеціалісти проводять реєстраційний процес згідно з вимогами місцевого законодавства та міжнародних стандартів. Це може включати як розробку документації системи управління якістю, так і заповнення різних форм, проведення досліджень та тестувань, формування декларацій, формування етикеток, та ін.
Пост-маркетинг
після реєстрації продукції, спеціалісти допоможуть впровадити систему нагляду за продукцією після виходу продукту на ринок (прийом та обробка скарг, відгуки тощо)
Заголовок
Навчання з нами – це відмінна можливість для вашого персоналу отримати додаткову цікаву інформацію та підвищити свої професійні навички. Ми розуміємо, що в динамічному світі медичних технологій і стандартів, харчових продуктів та лікарських засобів поглиблені знання та постійне оновлення компетенцій є вирішальними.
Компанія MedQuality пропонує навчання за наступними напрямками:
- стандарт ДСТУ ISO 13485:2018 щодо медичних виробів
- стандарт ДСТУ ISO 22000:2019 щодо харчових продуктів
- європейське регулювання MDR 745/2017 щодо медичних виробів та 746/2017 щодо медичних виробів in vitro
- порядок оцінки відповідності медичних виробів за Технічними регламентами України № 753, № 754 та № 755
- порядок реєстрації дієтичних добавок в Україні
Заголовок
Наші навчальні програми розроблені з урахуванням останніх трендів та регуляторних вимог у галузі медичних виробів, дієтичних добавок та лікарських засобів. Ми пропонуємо широкий спектр курсів, які охоплюють такі аспекти, як реєстрація, сертифікація, вимоги безпеки та якості, процедури аудиту та багато іншого.
Навчання з нами – це інвестиція в успіх вашої команди та вашого бізнесу. Забезпечте своєму персоналу знання та інструменти, необхідні для стабільного розвитку в галузі. Звертайтеся до нас, і ми з радістю допоможемо вам вибрати найбільш підходящі навчальні програми для вашого колективу.
Блог
Директор Med Quality 2 квітня 2025 року провів навчання щодо вимог стандарту ISO 13485:2016
Директор Med Quality Владислав Касьяненко провів вебінар на тему «Оцінка відповідності медичних виробів в Україні»
