Навчання з оцінки відповідності медичних виробів

Це процес набуття знань та навичок щодо регуляторних вимог, які висуваються до медичних виробів (вимоги стандартів, диретив, регламентів та технічних регламентів).

Навчання може проводитися компетентним персоналом як всередині компанії, так і зовнішніми. За результатами навчання у зовнішніх компаніях (органах з оцінки відповідності, УКРНДНЦ та інших спеціалізованих компаніях), зазвичай, видається сертифікат, що підтверджує здобуття навичок.