Med Quality

Youtube Viber Whatsapp Telegram
logo
Submit a request
logo
Youtube Telegram
Submit a request
logo
Youtube Telegram
Submit a request

Webinars on medical devices

Upcoming webinars

There are no upcoming webinars at the moment. Stay tuned for updates!

Frame 36

Medical Device Regulation (MDR) in Ukraine in 2025: myth or reality?

22.11.2024


Register
Frame 28

Market supervision of medical products in 2025: sectoral plan of inspections of the State Medical Service

06.12.2024


Register
Frame 33

Post-marketing for medical products: the results of 2024: mistakes, tips and innovations

31.12.2024


Register
Show more
Frame 20

Медичні вироби, виготовлені на замовлення: вимоги ТР 753: від імплантів до протезів

30.07.2024

Зареєструватися
Frame 21 1

Маркування медичних виробів. Вимоги Технічного регламенту № 753 та стандарту ISO 15223-1

30.08.2024

Зареєструватися
Frame 22

Як вийти на європейський ринок українському виробнику медичних виробів? Практичні поради

04.09.2024

Зареєструватися
Frame 23

Аналіз ризиків по медичним виробам відповідно до вимог ISO 13485 та ISO 14971

06.09.2024

Зареєструватися
Дивитись більше »‎
frame 11 1

Як вийти на європейський ринок українському виробнику медичних виробів? Практичні поради

30.05.2024

Зареєструватися
frame 12 1

Доклінічні випробування медичних виробів: вимоги Технічного регламенту № 753 по медичним виробам

27.06.2024

Зареєструватися
frame 13 1

Аналіз ризиків по медичним виробам відповідно до вимог ISO 13485 та ISO 14971

25.07.2024

Зареєструватися
Дивитись більше »‎
Frame 14

3Д друковані медичні вироби (імпланти, екзопротези ті інші): як відповідати регуляторним вимогам?

11.04.2024

Зареєструватися
Frame 15

Держлікслужба поновлює позапланові перевірки операторів ринку медичних виробів: як підготуватися?

18.04.2024

Зареєструватися
Frame 8

Дезінфектанти та косметична продукція як медичний виріб: в яких випадках це можливо?

26.04.2024

Зареєструватися
Frame 11 1

Як вийти на європейський ринок українському виробнику медичних виробів? Практичні поради

30.05.2024

Зареєструватися
Frame 12 1

Доклінічні випробування медичних виробів: вимоги Технічного регламенту № 753 по медичним виробам

27.06.2024

Зареєструватися
Frame 13 1

Аналіз ризиків по медичним виробам відповідно до вимог ISO 13485 та ISO 14971

25.07.2024

Зареєструватися
Дивитись більше »‎

Доклінічні випробування медичних виробів: вимоги Технічного регламенту № 753 по медичним виробам

27.06.2024

Зареєструватися
frame 13 1

Аналіз ризиків по медичним виробам відповідно до вимог ISO 13485 та ISO 14971

25.07.2024

Зареєструватися
Дивитись більше »‎

Past webinars

Frame 36

Market supervision of medical products in 2025: sectoral plan of inspections of the State Medical Service

06.12.2024

Frame 36

Medical Device Regulation (MDR) in Ukraine in 2025: myth or reality?

22.11.2024

Frame 25

How can a Ukrainian medical device manufacturer enter the European market? Practical advice

11.10.2024

View presentation

Video
Frame 23

Risk analysis for medical devices according to the requirements of ISO 13485 and ISO 14971

06.09.2024

View presentation

Video
Frame 21 1

Labeling of medical devices. Requirements of Technical Regulation No. 753 and ISO 15223-1 standard

30.08.2024

View presentation

Video
Frame 19

ISO 13485:2016 Standard for Medical Devices: How to Start Implementing the Standard?

25.07.2024

View presentation

Video
frame 16

Conformity Assessment of Rehabilitation Aids: From Quality System to Registration in the State Register

25.06.2024

View presentation

Video
frame 15

The State Service of Ukraine on Medicines and Drugs (DLS) is resuming unscheduled inspections of medical device market operators: How to Prepare?

18.04.2024

View presentation

Video
frame 7

Regulation of MDR (Medical Device Regulation): Requirements for Quality Management Systems: Is Certification Necessary?

14.03.2024


View presentation

Video
frame 6

Regulation of MDR (Rehabilitation Aids): Requirements of Technical Regulation No. 753 for Medical Devices

29.02.2024

View presentation

Show more
frame 6

Регулювання ДЗР (Допоміжні засоби реабілітації): вимоги Технічного регламенту № 753 щодо медичних виробів

29.02.2024

Переглянути презентацію

Дивитись більше
Frame 14

3Д друковані медичні вироби (імпланти, екзопротези ті інші): як відповідати регуляторним вимогам?

11.04.2024

Зареєструватися
Frame 15

Держлікслужба поновлює позапланові перевірки операторів ринку медичних виробів: як підготуватися?

18.04.2024

Зареєструватися
Frame 8

Дезінфектанти та косметична продукція як медичний виріб: в яких випадках це можливо?

26.04.2024

Зареєструватися
Frame 11 1

Як вийти на європейський ринок українському виробнику медичних виробів? Практичні поради

30.05.2024

Зареєструватися
Frame 12 1

Доклінічні випробування медичних виробів: вимоги Технічного регламенту № 753 по медичним виробам

27.06.2024

Зареєструватися
Frame 13 1

Аналіз ризиків по медичним виробам відповідно до вимог ISO 13485 та ISO 14971

25.07.2024

Зареєструватися
Frame 6

Регулювання ДЗР (Допоміжні засоби реабілітації): вимоги Технічного регламенту № 753 щодо медичних виробів

29.02.2024

Переглянути презентацію
Дивитись більше

Jak możemy pomóc?

Як можемо допомогти?