Webinars on medical devices

Home » Webinars on medical devices

Upcoming webinars

There are no upcoming webinars at the moment. Stay tuned for updates!

Frame 36

Medical Device Regulation (MDR) in Ukraine in 2025: myth or reality?

22.11.2024

Держлікслужба проводить перевірки медичних виробів у 2025 році.

Market supervision of medical products in 2025: sectoral plan of inspections of the State Medical Service

06.12.2024

Аналіз пост-маркетингових практик медичних виробів за 2024 рік.

Post-marketing for medical products: the results of 2024: mistakes, tips and innovations

31.12.2024

Show more

Frame 20

Медичні вироби, виготовлені на замовлення: вимоги ТР 753: від імплантів до протезів

30.07.2024

Зареєструватися

Frame 21

Маркування медичних виробів. Вимоги Технічного регламенту № 753 та стандарту ISO 15223-1

30.08.2024

Зареєструватися

Frame 22

Як вийти на європейський ринок українському виробнику медичних виробів? Практичні поради

04.09.2024

Зареєструватися

Вебінар про аналіз ризиків медичних виробів за стандартами ISO 13485 і ISO 14971

Аналіз ризиків по медичним виробам відповідно до вимог ISO 13485 та ISO 14971

06.09.2024

Зареєструватися

Frame 24

Conformity assessment of medical devices in Ukraine

20.09.2024

Зареєструватися

Дивитись більше »‎

Frame-10-1

Реєстрація медичних виробів у 2024-му році: чого чекати?

29.05.2024

Зареєструватися

Frame-11-1

Як вийти на європейський ринок українському виробнику медичних виробів? Практичні поради

30.05.2024

Зареєструватися

Frame-12-1

Доклінічні випробування медичних виробів: вимоги Технічного регламенту № 753 по медичним виробам

27.06.2024

Зареєструватися

Frame-13-1

Аналіз ризиків по медичним виробам відповідно до вимог ISO 13485 та ISO 14971

25.07.2024

Зареєструватися

Дивитись більше »‎

Frame 14

3Д друковані медичні вироби (імпланти, екзопротези ті інші): як відповідати регуляторним вимогам?

11.04.2024

Зареєструватися

Frame 15

Держлікслужба поновлює позапланові перевірки операторів ринку медичних виробів: як підготуватися?

18.04.2024

Зареєструватися

Frame 8

Дезінфектанти та косметична продукція як медичний виріб: в яких випадках це можливо?

26.04.2024

Зареєструватися

Frame 10

Реєстрація медичних виробів у 2024-му році: чого чекати?

16.05.2024

Зареєструватися

Frame 11

Як вийти на європейський ринок українському виробнику медичних виробів? Практичні поради

30.05.2024

Зареєструватися

Frame 12

Доклінічні випробування медичних виробів: вимоги Технічного регламенту № 753 по медичним виробам

27.06.2024

Зареєструватися

Frame 13

Аналіз ризиків по медичним виробам відповідно до вимог ISO 13485 та ISO 14971

25.07.2024

Зареєструватися

Дивитись більше »‎

Доклінічні випробування медичних виробів: вимоги Технічного регламенту № 753 по медичним виробам

27.06.2024

Зареєструватися

Frame-13-1

Аналіз ризиків по медичним виробам відповідно до вимог ISO 13485 та ISO 14971

25.07.2024

Зареєструватися

Дивитись більше »‎

Past webinars

Frame 36

Market supervision of medical products in 2025: sectoral plan of inspections of the State Medical Service

06.12.2024

Frame 36

Medical Device Regulation (MDR) in Ukraine in 2025: myth or reality?

22.11.2024

Regulatory conformity for medical devices in Ukraine

Conformity assessment of medical devices in Ukraine

18.10.2024

View presentation

Ukrainian medical device manufacturer entering the European market

How can a Ukrainian medical device manufacturer enter the European market? Practical advice

11.10.2024

View presentation

Вебінар про аналіз ризиків медичних виробів за стандартами ISO 13485 і ISO 14971

Risk analysis for medical devices according to the requirements of ISO 13485 and ISO 14971

06.09.2024

View presentation

Frame 21

Labeling of medical devices. Requirements of Technical Regulation No. 753 and ISO 15223-1 standard

30.08.2024

View presentation

Frame 19

ISO 13485:2016 Standard for Medical Devices: How to Start Implementing the Standard?

25.07.2024

View presentation

Frame 16

Conformity Assessment of Rehabilitation Aids: From Quality System to Registration in the State Register

25.06.2024

View presentation

Frame 18

Registration of Medical Devices in 2024: What to Expect?

13.06.2024

View presentation

Frame-15

The State Service of Ukraine on Medicines and Drugs (DLS) is resuming unscheduled inspections of medical device market operators: How to Prepare?

18.04.2024

View presentation

Frame-7

Regulation of MDR (Medical Device Regulation): Requirements for Quality Management Systems: Is Certification Necessary?

14.03.2024

View presentation

Frame-6

Regulation of MDR (Rehabilitation Aids): Requirements of Technical Regulation No. 753 for Medical Devices

29.02.2024

View presentation

Show more

Frame-12-1

Доклінічні випробування медичних виробів: вимоги Технічного регламенту № 753 по медичним виробам

27.06.2024

Переглянути презентацію

Frame 16

Оцінка відповідності допоміжних засобів реабілітації: від системи якості до реєстрації в ДЛС

25.06.2024

Переглянути презентацію

Frame 18

Реєстрація медичних виробів у 2024-му році: чого чекати?

13.06.2024

Переглянути презентацію

Frame-15

Держлікслужба поновлює позапланові перевірки операторів ринку медичних виробів: як підготуватися?

18.04.2024

Переглянути презентацію

Frame-7

Регулювання ДЗР: вимоги до систем управління якістю: чи потрібно сертифікувати?

14.03.2024

Переглянути презентацію

Frame-6

Регулювання ДЗР (Допоміжні засоби реабілітації): вимоги Технічного регламенту № 753 щодо медичних виробів

29.02.2024

Переглянути презентацію

Дивитись більше

Frame 14

3Д друковані медичні вироби (імпланти, екзопротези ті інші): як відповідати регуляторним вимогам?

11.04.2024

Зареєструватися

Frame 15

Держлікслужба поновлює позапланові перевірки операторів ринку медичних виробів: як підготуватися?

18.04.2024

Зареєструватися

Frame 8

Дезінфектанти та косметична продукція як медичний виріб: в яких випадках це можливо?

26.04.2024

Зареєструватися

Frame 10

Реєстрація медичних виробів у 2024-му році: чого чекати?

16.05.2024

Зареєструватися

Frame 11

Як вийти на європейський ринок українському виробнику медичних виробів? Практичні поради

30.05.2024

Зареєструватися

Frame 12

Доклінічні випробування медичних виробів: вимоги Технічного регламенту № 753 по медичним виробам

27.06.2024

Зареєструватися

Frame 13

Аналіз ризиків по медичним виробам відповідно до вимог ISO 13485 та ISO 14971

25.07.2024

Зареєструватися

Frame 6

Регулювання ДЗР (Допоміжні засоби реабілітації): вимоги Технічного регламенту № 753 щодо медичних виробів

29.02.2024

Переглянути презентацію

Frame 7

Регулювання ДЗР: вимоги до систем управління якістю: чи потрібно сертифікувати?

14.03.2024

Переглянути презентацію

Дивитись більше