Education
Заголовок
Етапи співпраці
Консультація та підготовка
Спеціалісти проводять консультації з клієнтом для з'ясування всіх деталей та вимог стосовно реєстрації. Згідно з отриманою інформацією, підприємство готує всі необхідні документи та заявку на реєстрацію.
Реєстраційний процес
спеціалісти проводять реєстраційний процес згідно з вимогами місцевого законодавства та міжнародних стандартів. Це може включати як розробку документації системи управління якістю, так і заповнення різних форм, проведення досліджень та тестувань, формування декларацій, формування етикеток, та ін.
Пост-маркетинг
після реєстрації продукції, спеціалісти допоможуть впровадити систему нагляду за продукцією після виходу продукту на ринок (прийом та обробка скарг, відгуки тощо)
Заголовок
Training with us is an excellent opportunity for your personnel to gain additional valuable information and enhance their professional skills. We understand that in the dynamic world of medical technologies and standards, food products, and pharmaceuticals, in-depth knowledge and continuous competency updates are crucial.
MedQuality offers training in the following areas:
- DSTU ISO 13485:2018 standard for medical devices
- DSTU ISO 22000:2019 standard for food products
- European regulation MDR 745/2017 for medical devices and 746/2017 for in vitro medical devices
- Procedure for conformity assessment of medical devices according to Technical Regulations of Ukraine No. 753, No. 754, and No. 755
- Procedure for dietary supplement registration in Ukraine
Заголовок
News
The Director of Med Quality conducted a training on the requirements of ISO 13485:2016 on April 2, 2025.
Med Quality's CEO Vladyslav Kasyanenko hosted webinar on the topic "Conformity assessment of medical devices in Ukraine"
