Вебінари про медичні вироби

Головна » Вебінари про медичні вироби

Майбутні вебінари

Поки немає найближчих вебінарів. Слідкуйте за оновленнями!

Frame 32

Регулювання Medical Device Regulation (MDR) в Україні у 2025-му році: міф чи реальність?

22.11.2024

Зареєструватися

Держлікслужба проводить перевірки медичних виробів у 2025 році.

Ринковий нагляд за медичними виробами у 2025-му році: cекторальний план перевірок Держлікслужби

06.12.2024

Зареєструватися

Аналіз пост-маркетингових практик медичних виробів за 2024 рік.

Пост-маркетинг за медичними виробами: підсумки 2024-го року: помилки, поради та нововведення

31.12.2024

Зареєструватися

Дивитись більше »‎

Frame 20

Медичні вироби, виготовлені на замовлення: вимоги ТР 753: від імплантів до протезів

30.07.2024

Зареєструватися

Frame 21

Маркування медичних виробів. Вимоги Технічного регламенту № 753 та стандарту ISO 15223-1

30.08.2024

Зареєструватися

Frame 22

Як вийти на європейський ринок українському виробнику медичних виробів? Практичні поради

04.09.2024

Зареєструватися

Вебінар про аналіз ризиків медичних виробів за стандартами ISO 13485 і ISO 14971

Аналіз ризиків по медичним виробам відповідно до вимог ISO 13485 та ISO 14971

06.09.2024

Зареєструватися

Frame 24

Conformity assessment of medical devices in Ukraine

20.09.2024

Зареєструватися

Дивитись більше »‎

Frame-10-1

Реєстрація медичних виробів у 2024-му році: чого чекати?

29.05.2024

Зареєструватися

Frame-11-1

Як вийти на європейський ринок українському виробнику медичних виробів? Практичні поради

30.05.2024

Зареєструватися

Frame-12-1

Доклінічні випробування медичних виробів: вимоги Технічного регламенту № 753 по медичним виробам

27.06.2024

Зареєструватися

Frame-13-1

Аналіз ризиків по медичним виробам відповідно до вимог ISO 13485 та ISO 14971

25.07.2024

Зареєструватися

Дивитись більше »‎

Frame 14

3Д друковані медичні вироби (імпланти, екзопротези ті інші): як відповідати регуляторним вимогам?

11.04.2024

Зареєструватися

Frame 15

Держлікслужба поновлює позапланові перевірки операторів ринку медичних виробів: як підготуватися?

18.04.2024

Зареєструватися

Frame 8

Дезінфектанти та косметична продукція як медичний виріб: в яких випадках це можливо?

26.04.2024

Зареєструватися

Frame 10

Реєстрація медичних виробів у 2024-му році: чого чекати?

16.05.2024

Зареєструватися

Frame 11

Як вийти на європейський ринок українському виробнику медичних виробів? Практичні поради

30.05.2024

Зареєструватися

Frame 12

Доклінічні випробування медичних виробів: вимоги Технічного регламенту № 753 по медичним виробам

27.06.2024

Зареєструватися

Frame 13

Аналіз ризиків по медичним виробам відповідно до вимог ISO 13485 та ISO 14971

25.07.2024

Зареєструватися

Дивитись більше »‎

Доклінічні випробування медичних виробів: вимоги Технічного регламенту № 753 по медичним виробам

27.06.2024

Зареєструватися

Frame-13-1

Аналіз ризиків по медичним виробам відповідно до вимог ISO 13485 та ISO 14971

25.07.2024

Зареєструватися

Дивитись більше »‎

Минулі вебінари

Держлікслужба проводить перевірки медичних виробів у 2025 році.

Ринковий нагляд за медичними виробами у 2025-му році: cекторальний план перевірок Держлікслужби

06.12.2024

Frame 32

Регулювання Medical Device Regulation (MDR) в Україні у 2025-му році: міф чи реальність?

22.11.2024

Conformity assessment of medical devices in Ukraine

Conformity assessment of medical devices in Ukraine

18.10.2024

Переглянути презентацію

Як українському виробнику медичних виробів вийти на європейський ринок

Як вийти на європейський ринок українському виробнику медичних виробів? Практичні поради

11.10.2024

Переглянути презентацію

Вебінар про аналіз ризиків медичних виробів за стандартами ISO 13485 і ISO 14971

Аналіз ризиків по медичним виробам відповідно до вимог ISO 13485 та ISO 14971

06.09.2024

Переглянути презентацію

Frame 21

Маркування медичних виробів. Вимоги Технічного регламенту № 753 та стандарту ISO 15223-1

30.08.2024

Переглянути презентацію

Frame 19

Стандарт ISO 13485:2016 щодо медичних виробів: з чого розпочати впровадження стандарту?

25.07.2024

Переглянути презентацію

Frame 16

Оцінка відповідності допоміжних засобів реабілітації: від системи якості до реєстрації в ДЛС

25.06.2024

Переглянути презентацію

Frame 18

Реєстрація медичних виробів у 2024-му році: чого чекати?

13.06.2024

Переглянути презентацію

Frame-15

Держлікслужба поновлює позапланові перевірки операторів ринку медичних виробів: як підготуватися?

18.04.2024

Переглянути презентацію

Frame-7

Регулювання ДЗР: вимоги до систем управління якістю: чи потрібно сертифікувати?

14.03.2024

Переглянути презентацію

Frame-6

Регулювання ДЗР (Допоміжні засоби реабілітації): вимоги Технічного регламенту № 753 щодо медичних виробів

29.02.2024

Переглянути презентацію

Дивитись більше

Frame-12-1

Доклінічні випробування медичних виробів: вимоги Технічного регламенту № 753 по медичним виробам

27.06.2024

Переглянути презентацію

Frame 16

Оцінка відповідності допоміжних засобів реабілітації: від системи якості до реєстрації в ДЛС

25.06.2024

Переглянути презентацію

Frame 18

Реєстрація медичних виробів у 2024-му році: чого чекати?

13.06.2024

Переглянути презентацію

Frame-15

Держлікслужба поновлює позапланові перевірки операторів ринку медичних виробів: як підготуватися?

18.04.2024

Переглянути презентацію

Frame-7

Регулювання ДЗР: вимоги до систем управління якістю: чи потрібно сертифікувати?

14.03.2024

Переглянути презентацію

Frame-6

Регулювання ДЗР (Допоміжні засоби реабілітації): вимоги Технічного регламенту № 753 щодо медичних виробів

29.02.2024

Переглянути презентацію

Дивитись більше

Frame 14

3Д друковані медичні вироби (імпланти, екзопротези ті інші): як відповідати регуляторним вимогам?

11.04.2024

Зареєструватися

Frame 15

Держлікслужба поновлює позапланові перевірки операторів ринку медичних виробів: як підготуватися?

18.04.2024

Зареєструватися

Frame 8

Дезінфектанти та косметична продукція як медичний виріб: в яких випадках це можливо?

26.04.2024

Зареєструватися

Frame 10

Реєстрація медичних виробів у 2024-му році: чого чекати?

16.05.2024

Зареєструватися

Frame 11

Як вийти на європейський ринок українському виробнику медичних виробів? Практичні поради

30.05.2024

Зареєструватися

Frame 12

Доклінічні випробування медичних виробів: вимоги Технічного регламенту № 753 по медичним виробам

27.06.2024

Зареєструватися

Frame 13

Аналіз ризиків по медичним виробам відповідно до вимог ISO 13485 та ISO 14971

25.07.2024

Зареєструватися

Frame 6

Регулювання ДЗР (Допоміжні засоби реабілітації): вимоги Технічного регламенту № 753 щодо медичних виробів

29.02.2024

Переглянути презентацію

Frame 7

Регулювання ДЗР: вимоги до систем управління якістю: чи потрібно сертифікувати?

14.03.2024

Переглянути презентацію

Дивитись більше