Med Quality
+380 95 557 37 37
+380 63 557 37 37
info@medquality.com.ua
Youtube
Viber
Whatsapp
Telegram
Główna
Usługi
Ocena zgodności na Ukrainie
Upoważniony przedstawiciel na Ukrainie
Wdrożenie systemu jakości zgodnie z normą ISO 13485
Opracowanie dokumentacji technicznej
Certyfikacja w UE
Suplementy diety
Samodeklarowanie wyrobów medycznych
Szkolenia
O firmie
Szkolenia
Webinaria
Słownik
Aktualności
Kontakty
Polski
Українська
English
Polski
Główna
Usługi
Ocena zgodności na Ukrainie
Upoważniony przedstawiciel na Ukrainie
Wdrożenie systemu jakości zgodnie z normą ISO 13485
Opracowanie dokumentacji technicznej
Certyfikacja w UE
Suplementy diety
Samodeklarowanie wyrobów medycznych
Szkolenia
O firmie
Szkolenia
Webinaria
Słownik
Aktualności
Kontakty
Polski
Українська
English
Polski
Zostawić zgłoszenie
Youtube
Telegram
Główna
Usługi
Ocena zgodności na Ukrainie
Upoważniony przedstawiciel na Ukrainie
Wdrożenie systemu jakości zgodnie z normą ISO 13485
Opracowanie dokumentacji technicznej
Certyfikacja w UE
Suplementy diety
Samodeklarowanie wyrobów medycznych
Szkolenia
O firmie
Szkolenia
Webinaria
Słownik
Aktualności
Kontakty
Polski
Українська
English
Polski
Główna
Usługi
Ocena zgodności na Ukrainie
Upoważniony przedstawiciel na Ukrainie
Wdrożenie systemu jakości zgodnie z normą ISO 13485
Opracowanie dokumentacji technicznej
Certyfikacja w UE
Suplementy diety
Samodeklarowanie wyrobów medycznych
Szkolenia
O firmie
Szkolenia
Webinaria
Słownik
Aktualności
Kontakty
Polski
Українська
English
Polski
+380 95 557 37 37
info@medquality.com.ua
Zostawić zgłoszenie
Słownik
Główna
»
Słownik
A
kcesorium do wyrobu medycznego
A
ktywny wyrób medyczny do implantacji
A
udyt producenta wyrobów medycznych
U
znanie certyfikatu
W
pis do rejestru wyrobów medycznych
D
eklaracja zgodności
D
eklaracja wyrobów medycznych
D
erzhliksluzhba
S
uplement diety (biologicznie aktywny dodatek, BAD)
I
mprov Medical
K
lasa wyrobu medycznego
M
arkowanie wyrobów medycznych
M
edyczny wyrób
M
edyczny wyrób do diagnostyki in vitro
S
zkolenie z oceny zgodności wyrobów medycznych
O
cena zgodności wyrobów medycznych
O
cena zgodności z Regulaminami Technicznymi
P
artyjna certyfikacja
P
olitechmed
P
ost-marketing wyrobów medycznych
R
egulamin wyrobów medycznych
R
ejestr wyrobów medycznych
R
ejestracja wyrobów medycznych
N
adzór rynku
R
egulacja Medical Device Regulation MDR 2017/745
R
egulacja IVDR 2017/746
R
ejestracja suplementów diety
C
ertyfikacja wyrobów medycznych
C
ertyfikat wyrobu medycznego
S
ystem zarządzania jakością
T
R 753
T
echniczna dokumentacja wyrobu medycznego
T
echniczny Regulamin nr 754
T
echniczny Regulamin nr 755
U
kraińskie Centrum Certyfikacji i Prognozowania Medycznego
U
ni-Cert
U
krMedCert
U
pełnomocniony przedstawiciel
I
SO 13485
I
SO 22000
H
ACCP
Jak możemy pomóc?
Imię
Telefon
Wiadomość
Wyślij
Як можемо допомогти?
Імя
Телефон
Повідомлення
Відправити